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智通财经app获悉，9月25日，诺华制药(nvs.us)宣布了两项关于旗下单抗kesimpta(ofatumumab)在复发性多发性硬化(rms)研究中的最新积极数据。其中一项分析显示，在初治rms患者中，使用一线kesimpta治疗可维持高效长达7年。
来自开放标签、单臂、前瞻性3b期研究artios的数据表明，使用fingolimod或基于fumarate的疗法后仍出现疾病活动的患者，转用kesimpta后疾病活动显著降低，表现为年化复发率(arr)极低，在96周时仅为0.06。
数据还显示，以核磁共振成像(mri)评估的疾病活动几乎完全被抑制，超过90%的参与者显示无疾病活动证据(neda-3)。此外，无论患者此前接受的最后一种疾病修饰治疗(dmt)为何，转用kesimpta后均未观察到新的安全性问题。
另一项名为alithios的开放标签延长期研究则纳入了未经治疗的rms患者(rdtn)，这些患者接受一线kesimpta持续治疗。分析显示，在第7年时超过90%的患者达到neda-3。患者在过程中显示低arr和显著的mri疾病活动抑制，显示出kesimpta的持久疗效。同时在整体人群和rdtn患者中，该疗法均展现出良好的安全性特征，未观察到新的安全性问题。
kesimpta是一款靶向cd20的全人源化单克隆抗体，它通过与b细胞表面的cd20结合，达到从血液循环中清除b细胞的效果。它在2020年获得fda批准治疗复发性成人多发性硬化患者。据了解，kesimpta是首个可通过自动注射笔让患者在家中每月自我注射一次的b细胞靶向疗法，为患者对疾病的管理提供了便利。
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